期刊简介
本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药理学会
出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978
国内统一连续出版号: CN 34-1086/R
邮发代号: 26-52
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 安徽
出版地区 安徽
订购价格 552.00
杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药理学通报杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药理学会
- 国际刊号:1001-1978
- 国内刊号:34-1086/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一
- 期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”
1、本须知刊登在本刊每卷卷首,主要参照国际医学期刊编辑委员会制订的《生物医学期刊投稿的统一要求》[UniformRequirementsofManuscriptsSubmittedtoBiomedicalJournal:WritingandEditingforBiomedicalPublication(UpdatedApril2010)http://www.icmje.org]、中国国家标准(GB31792009)《期刊编排格式》和(GB77142015)《文后参考文献的著录规则》、原国家教委科技司1997年发布《中国高校自然科学学报编排规范》、中国医药院校学报编辑学会1991年制订的《医(药)学院校学报编排规范》。
2、《中国药理学通报》是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办、中国药理学通报编辑部编辑出版的全国性学术性月刊,国内外公开发行。本刊主要刊登药理学研究原著,特别欢迎化学成分明确的新药研究论文,辟有综述、论著、小专论、复方药物药理学、实验方法学、研究简报等专栏。本刊原则上不用复方制剂、粗制剂、水煎剂、贴剂等无恒定药效成分的研究文章,但对符合国家质量标准的各批次(需有各批次批准证号)中药药理稿件将选择刊用或集中刊用。下列文章经本刊审稿通过后将优先发表:①受到国家级资金资助的文章;②属于国家攻关或重点项目的文章;③有重要指导性意义或发表后具有广泛引用价值的文章;④第一作者为两院院士及博士生导师的文章;⑤有重大发现,发表后准备报奖的文章;⑥在本刊连续发表的论文;⑦经本刊两位以上编委推荐,并明示确有“创新”的文章。
3、通讯作者应当把此项研究的总体设计、此前工作的总结和今后打算,本项工作所花费的时间、人力、财力以及所取得的创新点和难点加以介绍。英文和统计学处理部分应经专家核实无误。作者投稿到本刊邮箱zgylxtb8@163.com,即可从自动回复中得到《CPB论文投送调查表(刊用合同书)》(也可到本刊主页www.zgylxtb.cn上下载)和《CPB发表论文追踪调查表》(论文发表后若干年内回复)。
4、来稿后应按本刊回复要求填写调查表(合同书)。并保证:①未“一稿两投”并遵循本刊《投稿与阅读须知》的要求;②作者之间、作者与审稿人之间、作者与文章投资人之间没有有损于文章质量的利益冲突;③对内容的真实性负责;④无泄密内容;⑤不违反伦理道德之要求(是否经过伦理委员会批准)。
5、来稿要求论点明确、论据严谨、结构严密、层次分明、文字精练,用电脑打字并认真校对,确保无误。研究简报要求在1500字左右,论著为8500字以内(包括文题、正文、摘要、关键词、图表、参考文献等,以版面计,每版2300字左右)。本刊特别欢迎研究快报。
6、讲座与综述稿:①一般只接受第1作者具有正高级职称或博士学位或在读博士生(需有博士生导师的实际指导)的高级综述;②内容要求结合作者的科研课题,写出作者的科研心得,力求专、新、深,切忌空、旧、泛;③强调要有国内的文献资料,特别是第1作者的创新文献;④不接受开题报告或文献调研方面的文稿;⑤不少于5000字。
7、题目一般不超过20字。应以简明、确切的词语反映文章中最重要的特定内容,要符合编制题录、索引和检索的有关原则,并有助于选定关键词。中英文题目含义应一致。不用非公知公认的缩写或符号,药名一般不用代号,不用商品名。中文题用小2号小标宋。英文文摘题目用3号黑正,第1个字母大写,其余字母小写。如系某基金资助课题,在第1页底部注脚处标注基金项目。
8、作者、单位和注脚作者姓名居题目下方,单位写在姓名下方,注明城市和邮政编码,单位括在括号内。作者在同一单位的不同部门(如邮政编码相同),可用数字上角标标注于名字右上角,相应单位前加数字序号。例如:杜冠华1,张有志2(1.中国医学科学院药物研究所,北京100050;2.军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850),单位放在作者下方的单位栏内。注脚放在第1页左栏底部,上方用10字间距的横线隔开,注脚的第1行放收稿、修回稿日期,第2行放对标题的注释(基金资助课题及编号),第3行放作者简介。作者简介限于第1作者和署名中最具权威的作者各1人,分别介绍其性别、出生年份、学位、职称、研究方向及Tel、Email等(不超过40字)。英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出,中国人的姓名,姓在前,全大写;名在后,双名或复姓之间用半字连接号,名的第1个字母大写,余小写。如有外籍作者,则用其本国语名。
9、摘要、关键词、DOI码和中图分类号DOI码放在论文的首行,中图分类号放在DOI码下方,摘要上方。所有文章在投稿时均要写出中英文摘要与关键词(不少于6个)。讲座与综述需写出指示性摘要,中英文各100字左右;原始论文需写成结构式摘要,中英文各300字左右。结构式摘要应包括研究目的、方法、结果和结论等,应具有独立性和自明性,不分段;非公知公认的符号或术语第1次出现时应写明全称。不宜引用正文中的图、表、公式、参考文献和序号。要用第3人称的写法,应采用“对......进行了研究”、“报道了......现状”、“进行了......调查”等记述方法,省去“本文......”,“作者......”等主语。中英文摘要和关键词均顶格排。关键词宜选自《MeSH词表》和《中医中药主题词表》,主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语,也可作为关键词标出。
10、引言阐述文章的目的,概述研究和观察的理论基础,国内外对该项研究的现状,已经解决的问题,尚未解决的问题。勿需对主题展开回顾。不要包括已经发表过的数据或结论。·V·中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2019Jan;35(1):V~VIII
11、材料与方法清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物,包括对照组)的选择情况,详述实验方法及步骤,仪器应注明制造厂商,以便他人重复验证。列出建立方法的文献,其中包括统计学方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法,包括商品名称、剂量以及给药途径。病理号、药品批号、仪器型号、所用动物的清洁度、种系等均应列出。药物应尽量采用最新版药典名。所用的材料、药品、食品、动物均需标明出处、批号、性别等。
12、结果按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果,文字叙述时,无需重复图表中的全部数据,也不要详述,只需强调或概括其重要发现。13讨论着重讨论研究中的重要方面和新的发现以及从中得出的结论,不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他材料。讨论中应包括该发现的含意和限度,进一步研究的启示,并将观察结果与其他有关的研究相联系。应当避免交待不成熟的论点和不足以为自己的资料所支持的结论。避免工作尚未完成就提出或者暗示要求首创权。有充足理由时可提出新的假说,但应恰如其分。14参考文献仅限作者亲自阅读过的最新和本专业领域内权威的文献,论著一般不超过15篇,综述不超过25篇。请作者务必注意准确性和完整性。
中国药理学通报杂志影响因子
中国药理学通报杂志发文量
中国药理学通报杂志总被引频次
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二烯丙基二硫抑制SW480细胞系生长增殖的相关蛋白质分子鉴定
目的应用前期比较蛋白质组学筛出的部分差异表达蛋白质分子,进行进一步分析与鉴定.方法采用MTT法,观察不同浓度和作用时间DADS对SW480细胞的生长抑制作用;使用流式细胞仪,分析50mg·L-1DADS对SW480细胞的周期分布的影响;运用Westernblot方法,分析50mg·L-1DADS处理SW480细胞系后泛肽和FKBP的表达水平.结果MTT法显示,DADS能明显抑制SW480细胞系生长......
作者:赵其辉;邱青朝;贺修胜;胡波;罗桥;李常应;刘阳春 刊期: 2009- 04
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无创性肢体缺血预适应对不同病程糖尿病大鼠缺血/再灌注心肌的保护作用
目的研究无创性肢体缺血预适应(noninvasivelimbischemicpreconditioning,NLIP)对1周和4周病程糖尿病(DM)大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用.方法大鼠经尾静脉1次性注射链脲佐菌素(STZ)制备成1周和4周病程的DM模型后,被随机分为假手术(Sham)、缺血/再灌注(I/R)、心脏缺血预适应(CIP)和无创肢体缺血预适应(NLIP)4组.NLIP组连续3d经......
作者:王蕾;张曦;朱学慧;张颖;王亚霓;康毅;高卫真;娄建石 刊期: 2013- 04
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Triton WR-1339对小鼠血脂水平的影响
TritonWR-1339(tyloxapol,简称Triton)是一种表面活化剂.50年代初就发现它能引起兔、小鼠的血脂升高[1],以后在其他动物中发现它亦有该作用,并广泛应用于降脂药物的筛选[2],但尚未见对血脂全套指标进行系统的、全面的研究报道.本研究给小鼠尾静脉注射Triton,观察不同时间点小鼠血脂水平的变化,并确定Triton诱导小鼠高脂血症的佳时间.......
作者:余艳辉;文军;郭兆贵 刊期: 2002- 05
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超低分子量肝素抑制神经细胞内钙释放保护谷氨酸损伤原代培养大鼠神经元
目的探讨超低分子量肝素(ultralowmolecularweightheparin,ULMWH)对谷氨酸(Glu)诱导原代培养大鼠大脑皮层神经细胞损伤的保护作用及其作用机制.方法采用体外培养大鼠大脑皮层神经细胞,建立谷氨酸(Glu)诱导损伤模型,采用MTT法检测细胞活力、Hoechest23258染色法观察凋亡细胞形态改变和检测凋亡细胞数.同时,采用Fura-2/AM双波长荧光分光光度法测定神经......
作者:于天贵;王韦玮;张庆柱;姬胜利 刊期: 2007- 10
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黄芩苷与利巴韦林联用体内外抗流感病毒作用
目的评价黄芩苷与利巴韦林联用体内外抗流感病毒作用,为其临床上联用提供实验依据.方法CPE法和MTT法测定药物单用及联用对感染3种不同亚型流感病毒MDCK细胞的保护效果,分别应用合并指数法(combinationindex,CI)和MacSynergyⅡ分析法,分析黄芩苷与利巴韦林体外联用的相互作用.神经氨酸酶(NA)抑制试验测定黄芩苷对流感病毒NA活性的抑制作用.应用H1N1亚型流感病毒(FM1株......
作者:何子华;付阳劲;韦兰萍;何蓉蓉;栗原博;杨耀智;陈建新 刊期: 2011- 11
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丙泊酚对大鼠海马突触体释放谷氨酸和γ-氨基丁酸的影响
目的观察丙泊酚对大鼠海马突触体谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)Ca2+依赖性释放和非Ca2+依赖性释放的影响.方法制备突触体后用人工脑脊液(aCSF)孵育,分为7组,应用丙泊酚(propofol)的浓度分别为3(Pro3组)、10(Pro10组)、30(Pro30组)、100(Pro100组)和300μmol·L-1(Pro300组),脂肪乳剂对照组加入脂肪乳(Intralipid组),空白对照组......
作者:尚游;姚尚龙;刘红亮;曾因明;曹君利 刊期: 2005- 08
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大鼠脑缺血/再灌注后早期AQP4的动态表达及其与脑水肿关系的研究
目的:研究局灶性脑缺血/再灌注损伤大鼠脑组织病理变化及脑组织水通道蛋白4(AQP4)和相关蛋白表达变化,以探索AQP4与脑水肿的关系。方法♂成年SD大鼠150只,体质量250~300g,随机分为假手术(Sham)组和脑缺血/再灌注损伤模型(I/R)组,其中I/R组又分为I/R-6h、I/R-12h、I/R-24h、I/R-48h4个时间点组别。采用线栓法阻塞大脑中动脉建立局灶性脑缺血/再灌注模型,......
作者:许淑红;康辰;陈美灵;周珮珮;何广卫;崔亚娇;杨迪;吴玉林 刊期: 2016- 10
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知母皂苷元对谷氨酸引起的皮层神经元损伤的保护作用研究
目的观察知母皂苷元(Sarsasapogenin,SAR)对谷氨酸引起的皮层神经元损伤的保护作用.方法大鼠乳鼠大脑皮层神经元,培养7d后用于实验.倒置相差显微镜观察神经元树突生长发育情况;用MTT法测定细胞活力;Hoechst33258核染色观察细胞凋亡的形态学改变;Western印迹法检测神经元SYP、caspase-3、钙蛋白酶Ⅰ蛋白表达水平.结果形态学观察结果显示谷氨酸可明显抑制神经元树突的......
作者:王琦;隋海娟;屈文慧;郁盛雪;金迎新;刘卓;金英 刊期: 2013- 02
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Triton WR-1339诱发小鼠高脂血症模型的研究
由于高脂血症可诱发心脑血管等多种相关疾病,因此人们十分关注对其治疗药物的研发和药效评价方法的建立.表面活性剂TritonWR-1339(tyloxapol)诱发动物高脂血症模型,具有操作简便且药效评价快速等特点而被广泛运用.本实验从基因水平探讨TritonWR-1339诱发高脂血症的机制,旨在为该模型用于降血脂药物筛选和药效评价提供有益的实验依据.......
作者:翟羽佳;陈邦添;李善兵;李怡芳;谢果;何蓉蓉;栗原博 刊期: 2011- 08
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多巴胺对大鼠移植肾热缺血再灌注损伤的预处理
目的观察在大鼠的热缺血再灌注损伤的动物模型中多巴胺的前处理是否可以降低肾脏的免疫活性.方法♂Lewis大鼠缺血前给予不同浓度多巴胺(2、5、10μg*kg-1*min-1)持续灌注48h,对照组用生理盐水.灌注后夹住左肾动脉1h,取右肾检测血氧化酶(HO-1),5d后取左肾用于免疫组化分析.结果多巴胺的前处理可以降低肾脏单核吞噬细胞的浸润和MHC-Ⅱ的表达,提高肾脏HO-1的含量.结论多巴胺的前处......
作者:刘芳 刊期: 2003- 05
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