期刊简介

　　本刊是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药理学通报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1001-1978
  • 国内刊号：34-1086/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
中国药理学通报杂志2008年第1期文章

  • 凝血栓蛋白-1Ⅰ型重复序列反义核酸在血管内皮细胞中的作用研究

    目的探讨TSP-1Ⅰ型重复序列反义RNA对人脐静脉血管内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs)生长活性、增殖活性影响.方法构建TSP-1Ⅰ型重复序列反义RNA真核表达载体(pcDNA3.1-/anti-TSP-1-Ⅰ),经双酶切、测序及Westernblot鉴定后,转染HUVECs.采用MTT法检测转染后HUVECs活性改变,流式细胞仪检测转染......

    作者：李小卫；刘伊丽；吴平生；周忠江；刘平 刊期： 2008- 01

  • D-氨基葡萄糖衍生物诱导Eca-109细胞凋亡的机制

    目的探讨2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖{2-[(3-carboxy-1-oxoprogy1)amino]-2-deoxy-D-Glucose,COPADG}诱导Eca-109细胞凋亡的机制.方法不同浓度COPADG作用于人食管癌Eca-109细胞24h,检测Eca-109细胞的抑制率、凋亡率、细胞内活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)、线粒体跨膜电位.......

    作者：吴静；杨国栋；路红；强占荣；周永宁；王爱勤；薛群基 刊期： 2008- 01

  • 多胺类似物CPENSpm通过干扰多胺代谢抑制肺癌细胞的增殖

    目的研究多胺类似物CPENSpm对肺癌细胞株A549增殖和细胞凋亡的影响,以探讨CPENSpm抗肿瘤的作用机制.方法MTS法分析细胞的增殖速度,化学分析法测定多胺代谢酶的活性,HPLC法分析细胞内的多胺含量,亚凋亡峰测定法和DNA片段化分析法鉴定细胞程序性凋亡.结果CPENSpm处理A549肺癌细胞可导致:①癌细胞生长抑制并激发细胞凋亡;②抑制多胺合成关键酶ODC的活性,活化多胺降解代谢关键酶SS......

    作者：王艳林；韩钰；袁太宁；曹春雨；周永琴 刊期： 2008- 01

  • 薄荷油致大鼠肝毒性时量关系及对肝细胞超微结构的影响

    目的研究薄荷油致大鼠肝毒性的时效、量效关系以及对肝细胞超微结构的影响.方法大鼠按不同时间点或不同剂量分组,口服给药后检查血清ALT等肝功能指标,光镜或电镜下观察肝组织形态及肝细胞超微结构变化.结果与正常组相比,薄荷油组大鼠血清ALT等肝功能数值升高,于给药后24～48h达到高峰;随着剂量增大,ALT等肝功能指标相应升高(P＜0.01).薄荷油高剂量组对肝组织损伤明显,出现肝细胞核溶解等超微结构变化......

    作者：刘红杰；金若敏；张文斌；宋哲平；黄怡文；陆雄 刊期： 2008- 01

  • 没食子儿茶素没食子酸酯对MPP+诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用

    目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对MPP+诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用.方法培养PC12细胞给予MPP+(900μmol·L-1)诱导细胞凋亡,实验分为6组:空白对照组、MPP+组、维生素E(10μmol·L-1)组和EGCG高(100μmol·L-1)、中(50μmol·L-1)、低(10μmol·L-1)剂量组.药物处理0.5h后,加入MPP+损伤细胞,4h后取细胞测定乳酸脱氢......

    作者：徐辰；郭晶；黎秉富；吕俊华 刊期： 2008- 01

  • 新生霉素抑制HL-60/Bcr-Abl细胞增殖与阻断Hsp90伴侣功能的关系

    目的研究新生霉素(novobiocin,NB)对HL-60/Bcr-Abl细胞的作用,并探讨该作用是否与Bcr-Abl水平和热休克蛋白90(Hsp90)分子伴侣的功能有关.方法用蛋白免疫印迹法检测Bcr-Abl的含量,采用免疫共沉淀的方法研究Hsp90分子伴侣的功能.先将Bcr-Abl与其分子伴侣共沉淀下来,然后用免疫印迹法检测沉淀物中与Bcr-Abl结合的Hsp90和Hsp70含量变化.应用蛋白......

    作者：吴丽贤；许建华；张昆仲；温彩霞；黄秀旺 刊期： 2008- 01

  • LPS致热家兔诱导HSF1聚合对体温及脑内AVP含量的影响

    目的探讨热休克因子1(HSF1)在脂多糖(LPS)致家兔发热过程中的作用及机制.方法70只家兔随机分为4组:正常对照组(N)、槲皮素组(Q)、脂多糖组(L)和槲皮素+脂多糖组(Q+L).连续观察体温变化;Westernblot方法检测不同实验条件下下丘脑HSF1和热休克蛋白70(HSP70)的表达;放射免疫法检测下丘脑及腹中隔区(VSA)精氨酸加压素(AVP)含量的变化.结果①各组体温变化大值(△......

    作者：金莲锦；白宁；曹宇 刊期： 2008- 01

  • 卡马西平对青霉素点燃惊厥大鼠脑内GABAA受体mRNA表达的作用

    目的研究两种剂量卡马西平对青霉素慢性点燃大鼠的抗惊厥作用及对脑内GABAA受体mRNA表达的影响,从基因水平探讨卡马西平抗惊厥的作用机制.方法采用腹腔注射(ip)青霉素(3×106U·kg-1·d-1)慢性点燃大鼠惊厥模型,两种剂量卡马西平(50,100mg·kg-1×13d)ig给药,以痫性发作潜伏期和Racine惊厥行为分级标准为判定药效指标,观察卡马西平的抗惊厥作用.运用RT-PCR技术测定......

    作者：牛晓军；马永刚；王明正；杨李华；陈靖京；张琴琴；王华坤 刊期： 2008- 01

  • 灯盏花素对实验性肺纤维化大鼠的干预作用

    目的探讨灯盏花素对博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织细胞凋亡、Fas/FasL表达以及氧自由基的影响.方法48只大鼠随机分为对照组(16只)、模型组(16只)以及灯盏花素组(16只),气管内注入博莱霉素复制大鼠肺纤维化模型,次日灯盏花素组每日腹腔内注射灯盏花素注射液10mg·kg-1,于d7及d28每组分别处死8只大鼠,运用流式细胞仪测定肺纤维化大鼠肺组织细胞凋亡率、Fas/FasL表达,用TAB法测定......

    作者：柴文戍；翟声平；武素琳；陈佰义 刊期： 2008- 01

  • 姜黄素抑制TNF-α诱导的BMEC与白细胞的粘附

    目的研究姜黄素(curcumin)对脑微血管内皮细胞(brainmicrovascularendotheliumcell,BMEC)和白细胞粘附的影响.方法采用髓过氧化酶法测定经肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)刺激的BMEC对白细胞的粘附;以RT-PCR和Westernblot方法检测在TNF-α作用下BMEC表面ICAM-1表达.结果经TNF-α刺激的BME......

    作者：张丽；梁中琴；顾振纶 刊期： 2008- 01

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