期刊简介

　　本刊是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药理学通报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1001-1978
  • 国内刊号：34-1086/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
中国药理学通报杂志2013年第11期文章

  • 鞘内注射肾上腺髓质素受体拮抗剂AM22-52对吗啡耐受大鼠血浆及脊髓背角中氨基酸含量的影响

    目的观察鞘内注射肾上腺髓质素(adrenomedullin,AM)受体拮抗剂AM22-52对吗啡耐受大鼠血浆及脊髓(L4-6)背角兴奋性氨基酸含量的影响,以探讨AM促成吗啡耐受形成的细胞学机制.方法♂SD大鼠,随机分为生理盐水组、吗啡组和吗啡+AM22-52组.以大鼠甩尾潜伏时评价疼痛行为,应用高效液相柱前衍生法测定血浆和脊髓背角氨基酸含量.结果连续7d鞘内注射吗啡后,吗啡组大鼠甩尾反射潜伏时与生......

    作者：曾雪爱；洪炎国 刊期： 2013- 11

  • 鱿鱼墨多糖对环磷酰胺诱导的小鼠肠道黏膜损伤的保护作用及初步机制研究

    目的观察北太平洋鱿鱼墨多糖对化疗小鼠肠道黏膜损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法连续给小鼠灌胃鱿鱼墨多糖28d,d26、27连续两天腹腔注射环磷酰胺建立化疗小鼠模型,d29脱颈椎处死.取空肠组织进行石蜡切片,HE染色,统计绒毛高度、隐窝深度及绒毛高度与隐窝深度比值(V/C).取肠组织匀浆进行蛋白质电泳,考马斯亮蓝染色观察特异性表达的蛋白质.取特异性表达蛋白质进行质谱分析,鉴定蛋白质种类.取肠......

    作者：曹露；左涛；李学敏；于卿；曹斌斌；王静凤；王玉明；薛长湖；唐庆娟 刊期： 2013- 11

  • 左卡尼汀对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞保护作用的实验研究

    目的研究左卡尼汀对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的保护作用.方法通过STZ诱导建立I型糖尿病大鼠模型,成模后采用灌胃方式给予不同剂量的左卡尼汀口服液,6周后行电镜观察,比较疾病模型组与治疗组之间视网膜节细胞的超微结构变化,并进行DNA末端转移酶介导缺口末端标记(TUNEL)染色,观察细胞的凋亡情况.结果电镜显示药物治疗组神经节细胞核异染色质及线粒体空泡化较对照组减少,200mg·kg-1的治疗剂量效果......

    作者：于常红；韩彦弢；曹玉；安明；时肖；杨军廷；焦俊；李胜；王春波 刊期： 2013- 11

  • 5-羟基癸酸钠对无创肢体缺血预适应心脏保护作用的影响

    目的探讨无创肢体缺血预适应对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及机制.方法56只健康♂Wistar大鼠随机分为缺血/再灌注(I/R)组、肢体缺血预适应(LIP)组、I/R+5-羟基癸酸钠(5-hydroxydecanoate,5-HD)组和LIP+5-HD组.LIP组和LIP+5-HD组左后肢每天经历3次5min缺血/5min再灌注,连续3d.d4,全部大鼠冠状动脉左前降支经历30min缺血/12......

    作者：侯微；袁恒杰；温克；吴艳娜；娄建石 刊期： 2013- 11

  • 依普利酮下调TNF-α、NF-κB抑制细胞表型转化的研究

    目的观察盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制梗阻性实验动物肾脏细胞表型转化的作用及机制.方法结扎大鼠单侧输尿管(UUO)制备肾间质纤维化动物模型,给予依普利酮100mg·kg-1·d-1治疗.10d后摘取肾脏,观察肾脏病理改变.采用Realtime-PCR、免疫组化、Westernblot方法检测肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactorα,TNF-α)、核转录因子kappaB(NF-κ......

    作者：梁丽娟；王筝；王蕊；沈正东；李莉；姜国旺；张晓曼；安亚娟；许庆友 刊期： 2013- 11

  • 三七总皂苷对H9c2细胞P450酶mRNA表达的影响

    目的研究三七总皂苷(PNS)对H9c2心肌细胞P450酶主要亚型表达的影响.方法不同浓度的PNS处理H9c2细胞48h,MTS法检测细胞的存活率,测定LDH释放率评价细胞损伤程度,RealTimePCR法检测PNS各处理组对CYP450酶各亚型mRNA表达的变化.结果MTS结果表明随着PNS浓度的增大,细胞的存活率逐渐降低并呈浓度依赖性,IC50(5.28±0.08)g·L-1,同时LDH的释放率......

    作者：胡东华；王宇光；陈志武；马增春；梁乾德；肖成荣；谭洪玲；汤响林；高月 刊期： 2013- 11

  • 三七皂苷R1对肺高压大鼠模型肺动脉的舒张作用

    目的探讨三七皂苷R1(notoginsenosideR1)对慢性低氧(chronichypoxia,CH)和野百合碱(monocrotaline,MCT)致肺高压(pulmonaryhypertension,PH)大鼠模型肺动脉(pulmonaryarteries,PAs)收缩效应的作用及其机制.方法清洁级♂SD大鼠随机分为3组.正常对照组;CH组:大鼠饲养于氧分压为10.0%±0.5%的密封有机......

    作者：胡莹；焦海霞；王瑞幸；郭立成；穆云萍；林默君 刊期： 2013- 11

  • 慢病毒介导的人PLK1RNA干扰对食管鳞癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及机制

    目的研究靶向人PLK1的RNA干扰对食管鳞癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响及其机制.方法介导PLK1siRNA表达的重组慢病毒感染食管鳞癌细胞,通过荧光定量PCR和Westernblot检测PLK1基因的干扰效率;应用裸鼠皮下移植瘤模型,进行慢病毒载体介导PLK1基因的RN干扰治疗,研究PLK1对体内食管鳞癌移植瘤生长的影响,并通过瘤组织免疫组化检测Caspase-3和CD31的表达及计算新生血管密度的......

    作者：刘晓影；陈丽梅；张宝刚；冯卫国；王守训；杜长青；刘顺梅；赵春玲 刊期： 2013- 11

  • 拉米夫定联合α干扰素序贯处理增强干扰素诱导跨膜蛋白表达的研究

    目的了解α干扰素(IFN-α)单独处理和拉米夫定联合IFN-α序贯处理对人肝胚瘤细胞株HepG2.2.15表达干扰素诱导跨膜蛋白(IFITM1、IFITM2、IFITM3)的影响,探讨拉米夫定与IFN-α序贯处理抗病毒机制.方法以0～1000kU·L-1IFN-α连续处理的HepG2.2.15细胞为α干扰素单独处理组,以20μmol·L-1拉米夫定联合0～1000kU·L-1IFN-α处理的Hep......

    作者：杨凯；管世鹤；王爱华；潘颖；吴园园；孙蓓蓓 刊期： 2013- 11

  • Foxo1在糖尿病大鼠肾小管上皮细胞的表达研究

    目的探究Foxo1在糖尿病大鼠肾脏的表达和脂质代谢的关系.方法构建1型糖尿病大鼠模型,喂养2个月后处死,取肾脏组织,免疫组织化学和Westernblot检测Foxo1、Akt和SREBP-1在肾脏的表达;油红O染色及组织脂质定量检测肾组织中脂质含量.结果糖尿病大鼠出现明显的多饮、多食、多尿症状,体重较正常组明显下降,血糖、血甘油三酯及血尿素氮升高.免疫组织化学检测显示,磷酸化Foxo1和Foxo1......

    作者：郝军；朱琳；李凡；刘巍；刘淑霞；刘青娟；赵松；李宏博；段惠军 刊期： 2013- 11

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