期刊简介

　　本刊是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药理学通报杂志
  • 杂志名称：中国药理学通报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1001-1978
  • 国内刊号：34-1086/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
中国药理学通报杂志2014年第5期文章

  • 大黄酚对铅中毒小鼠免疫功能的影响

    目的研究大黄酚对铅中毒小鼠免疫功能的保护作用。方法采用连续8d腹腔注射7mg·kg-1醋酸铅造成铅中毒小鼠模型,大黄酚治疗14d后检测脾脏和胸腺指数、白细胞计数、巨噬细胞吞噬功能、T、B淋巴细胞增殖能力,自然杀伤细胞(NK)活性。以酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定铅中毒小鼠血清中细胞因子含量。结果连续8d腹腔注射7mg·kg-1醋酸铅造成铅中毒小鼠免疫能力下降,大黄酚可明显提高铅中毒小鼠的免疫......

    作者：张季；严春临；侯勇；王树；张丹参；薛贵平；董晓华 刊期： 2014- 05

  • POR基因多态性与华法林维持剂量关系的研究

    目的探讨POR基因多态性与华法林维持剂量的相关性。方法共纳入185例中国汉族人工心脏机械瓣膜置换术患者,采用SequenomMassARRAY?System检测VKORC1及POR相关SNPs,采用PCR-RFLP法检测CYP2C9*3基因型。采用ANOVA或t检验考察目的SNPs与患者华法林维持剂量的关系。结果在CYP2C9*1*1携带者中,PORrs17685T等位基因携带者(TT型和CT型)......

    作者：胡蓉；许哲；赵立子；李嘉丽；王雪丁；郑绮姗；张希；黄民 刊期： 2014- 05

  • 阿托伐他汀减轻氧化型低密度脂蛋白导致的人微血管内皮细胞活化和损伤

    目的研究阿托伐他汀(ATV)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)导致人微血管内皮细胞活化和损伤的抑制作用。方法采用ox-LDL激活和损伤人微血管内皮细胞。损伤前加入ATV与内皮细胞孵育。细胞暴露于ox-LDL后,MTT法测定细胞活力,酶活性测定法检测培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)活力,ELISA检测上清中ICAM-1含量,Westernblot检测细胞质内NF-κBp65的磷酸化水平,并采用双萤光......

    作者：李敏；孙玲；李红玲；孙黔云 刊期： 2014- 05

  • 8-溴-7-甲氧基白杨素逆转人宫颈癌SiHa细胞系球形成细胞上皮-间叶样表型转化

    目的：研究8-溴-7-甲氧基白杨素(8-bromo-7-methoxy-chrysin,BrMC)能否有效逆转人宫颈癌SiHa细胞系球形成细胞上皮-间叶样表型转化(epithelial-mesenchymaltransi-tion,EMT)。方法体外培养SiHa细胞系细胞,干细胞条件培养基悬浮培养得到球形成细胞(sphereformingcells,SFCs)。以BrMC处理SFCs后,通过单层贴......

    作者：曹晓正；杨小红；曹建国；向红琳 刊期： 2014- 05

  • 没食子酸诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡机制的探讨

    目的：探讨没食子酸(gallicacid,GA)抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖的作用,揭示其促凋亡的相关分子机制。方法体外培养人肝癌细胞SMMC-7721,MTT法观察细胞在GA作用24、48、72h后的增殖情况；用倒置显微镜观察细胞形态学的变化；透视电镜观察细胞内部结构变化；AnnexinV-FITC/PI检测细胞凋亡；采用RT-PCR技术研究p53mRNA的变化；应用Westernblo......

    作者：李沐涵；王明艳；赵凤鸣；陈海彬；周红光；赵青春；李文婷；吴勉华 刊期： 2014- 05

  • 中华眼镜蛇神经毒素微球的制备及镇痛作用研究

    目的：研究中华眼镜蛇神经毒素PLGA微球制备及通过鼻黏膜给药的镇痛作用。方法采用复乳溶剂挥发法制备眼镜蛇神经毒素PLGA微球，采用大鼠甩尾法测定其镇痛效果。结果采用W/O/O方法，成功制备出中华眼镜蛇神经毒素鼻腔给药PLGA微球，微球平均粒径25μm左右，药物包埋率达80%以上。通过大鼠甩尾法显示明显的镇痛效果。结论将中华眼镜蛇神经毒素制成微球制剂鼻腔给药，镇痛作用明显增强。......

    作者：郝永龙；陈美荣；黄铭 刊期： 2014- 05

  • 丹皮酚对脂多糖/三磷酸腺苷诱导的小胶质细胞NLRP3炎症小体激活的影响

    目的：观察丹皮酚(Pae)对脂多糖(LPS)与三磷酸腺苷(ATP)诱导大鼠原代小胶质细胞NLRP3炎症小体激活的影响,探讨Pae对小胶质细胞炎症反应的抑制作用及其具体机制。方法采用白细胞分化抗原11b(CD11b)免疫荧光染色法鉴定小胶质细胞；采用ELISA法测定培养液中白细胞介素-1β(IL-1β)的水平；采用Westernblot检测细胞NLRP3、ASC和caspase-1蛋白表达水平；采用......

    作者：王伟；戴敏；徐忠东 刊期： 2014- 05

  • 氯肟衍生物对记忆障碍模型动物空间学习记忆障碍改善作用及其机制研究

    目的：研究氯肟衍生物arimoclomol和TCO-2对记忆障碍动物学习记忆能力的影响并初步探讨其机制。方法采用东莨菪碱致记忆获得性障碍小鼠模型和侧脑室注射Aβ1-42所致记忆障碍大鼠模型。动物分为正常组、模型组、多奈哌齐对照组、arimoclomol干预组和TCO-2干预组。正常组与模型组动物每日相同时间腹腔注射相应剂量的药物溶剂(生理盐水)；多奈哌齐对照组及待测药物干预组分别给予相应剂量的药物......

    作者：于潇冰；王琴；杨克凡；范丽霞；张在军；王玉强；陶亮 刊期： 2014- 05

  • SHIP2通过上调Bim表达增强胃癌细胞BGC-823对紫杉醇的敏感性

    目的：探讨SHIP2(SH2domaincontaininginositol5-phosphatase2)基因转染人胃癌细胞BGC-823后对紫杉醇敏感性的影响。方法流式细胞仪PI单染法检测细胞凋亡率。应用免疫蛋白印迹法(Westernblot)检测各组细胞蛋白表达情况。实时荧光定量PCR(real-timequantitativePCR,qRT-PCR)分析mRNA的变化水平。将pCMV6-SH......

    作者：葛燕梅；叶艳；张林杰 刊期： 2014- 05

  • 转导血红素氧合酶-1蛋白减轻脑缺血/再灌注沙土鼠海马神经元的损伤

    目的：评价血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白转导对脑缺血/再灌注损伤沙土鼠海马神经元的影响。方法构建11R(11个精氨酸残基)-HO-1蛋白,50只沙土鼠随机分为5组(n=10)：脑缺血/再灌注组(C组),沙土鼠行脑缺血/再灌注损伤。脑缺血/再灌注+生理盐水组(S组)、脑缺血/再灌注+11R组(R组)、脑缺血/再灌注+5mg·kg-111R-HO-1组(H1组)和脑缺血/再灌注+25mg·kg-11......

    作者：万晓红；王雁；赵国良；陈华梅；邵建林 刊期： 2014- 05

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