期刊简介

  本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药理学通报杂志
  • 杂志名称:中国药理学通报杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会
  • 国际刊号:1001-1978
  • 国内刊号:34-1086/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
中国药理学通报杂志2003年第9期文章
  • 实验动物血液学指标不同测定时间测定结果的研究

    实验动物的血液学指标是新药安全评价研究工作中必不可少的检测项目,其正确性直接影响安评工作的质量.为了保证其测定结果,把握血液学指标的测定时间,本文对Beagle犬和SD大鼠血液学指标在血样采集后的不同时间进行对比测定,现报道如下.......

    作者:陈颖;卢祺炯;宣尧仙 刊期: 2003- 09

  • CA46细胞对Bcl-2反义核酸(F951)的摄取及F951在CA46细胞内的分布

    针对Bcl-2mRNA的反义寡核苷酸能特异性地抑制靶细胞中Bcl-2基因的表达,下调Bcl-2mRNA和蛋白质的水平[1].F951是我所自行研制的不同于现有其它序列的针对癌基因Bcl-2mRNA的反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸,本研究采用同位素技术研究了CA46细胞在体外对F951的摄取及F951在CA46细胞中的分布.......

    作者:魏立强;吕联煌;林振兴;陈英玉;李东良 刊期: 2003- 09

  • 特异性鲎试剂分析甘露聚糖肽氯化钠注射液的细菌内毒素

    目的考察甘露聚糖肽氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法应用普通鲎试剂及特异性鲎试剂对样品进行内毒素的定性及定量检查.结果甘露聚糖肽氯化钠注射液经6倍稀释后对普通鲎试剂的细菌内毒素检查有明显的干扰作用,而对特异性鲎试剂无干扰作用;以特异性鲎试剂检查6批样品其细菌内毒素含量均小于1500EU*L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点.结论必须应用特异性鲎试剂检查甘露聚糖肽氯化钠注射液中的......

    作者:肖贵南;关永源;吴招娣;李瑾翡 刊期: 2003- 09

  • 肠道CYP3A 和P-gp:口服药物的吸收屏障

    细胞色素P4503A(CYP3A)亚族是人类药物代谢重要的I相酶.由Mdr1基因编码的外向转运载体蛋白P糖蛋白(P-gp)为药物外排泵.这两种蛋白质在口服药物吸收的主要部位胃肠道均有高表达,同时二者的底物具有显著的重叠性.近来,大量研究表明,决定口服药物生物利用度的主要因素是肠道细胞CYP3A对已吸收药物的生物转化作用和肠道细胞中P-gp对已吸收药物的主动外排作用.如果药物为CYP3A和(或)P-......

    作者:王堃;仲来福 刊期: 2003- 09

  • 赤芍化学成分和药理作用的研究进展

    赤芍含有丰富的苷类化合物.药理作用研究证明其具有抑制血小板和红细胞聚集、抗凝和抗血栓、抗动脉粥样硬化、保护心脏和肝脏、抗肿瘤等作用,具有广泛的药理活性.对其与药理作用相关的药效学物质基础进行深入地研究和开发,具有重要意义.......

    作者:阮金兰;赵钟祥;曾庆忠;钱忠明 刊期: 2003- 09

  • TRAIL的诱导肿瘤细胞凋亡与临床

    TRAIL是近发现的属肿瘤坏死因子家族新成员,它能选择性地杀伤多种肿瘤细胞而对正常细胞没有细胞毒性.它的作用机制主要通过细胞膜的表面死亡受体DR4和DR5介导细胞的凋亡信号,激活细胞内的多种诱导细胞凋亡蛋白的表达.主要的途径是通过TRAIL与死亡受体结合后促进DISC的形成和caspase8的激活,然后启动非依赖线粒体的凋亡途径和线粒体的凋亡途径.非线粒体凋亡途径通过激活的csapase8直接激活......

    作者:范清林;宋礼华;魏伟 刊期: 2003- 09

  • AD治疗新药物--γ-分泌酶抑制剂

    家族性阿尔采末病属常染色体显性遗传,其中大部分与编码早老素的基因发生突变所导致的γ-分泌酶功能异常有关,γ-分泌酶是一包括PS二聚体、Nicastrin、PEN-2等组分的多酶复合体.γ-分泌酶剪切APP、Notch、E-cadherin、ErbB-4受体酪氨酸激酶等膜蛋白.目前已发现了许多类型的γ-分泌酶抑制剂:基于二氟酮、二氟乙醇基团的γ-分泌酶抑制剂;脲多肽模拟化合物;基于羟乙基二肽电子等配......

    作者:徐恒卫;孙兰;杜冠华 刊期: 2003- 09

  • 第3种内源性气体信号分子

    越来越多的证据支持内源性的H2S是第3种气体信号分子.H2S通过cAMP途径调节神经突触功能,H2S是一种神经调节因子或神经递质;H2S亦是一种重要的内源性血管舒张因子,它通过激活血管平滑肌KATP通道和使血管平滑肌膜电位去极化,或通过能降低外Ca2+内流而实现其血管调节功能.......

    作者:唐小卿;冯鉴强 刊期: 2003- 09

  • 血压调控机制与抗高血压药物靶标

    高血压是常见的慢性病,其病因复杂,并发症多.抗高血压药物通过影响血压调节系统中一个或多个环节而发挥降低血压、减轻或逆转心血管重构的作用.该文从血压的调节机制出发,综述了以肾素-血管紧张素系统、肾上腺素能系统、缓激肽-前列腺素系统、血管内皮松弛因子收缩因子系统、离子通道为作用位点的抗高血压药物靶标以及抗高血压基因治疗靶标的研究进展.......

    作者:殷晓峰;胡刚;汪海 刊期: 2003- 09

  • 黄芪当归合剂对慢性肾病鼠肾脏细胞表型及MAPK信号转导通路的影响

    目的在慢性嘌呤霉素肾病(PAN)大鼠模型中观察黄芪当归合剂(A&A)对肾脏固有细胞表型及MAPK信号通路各亚类激酶(ERK、JNK和p38)表达与活性的影响,初步探讨A&A治疗作用的细胞生物学机制.方法肾组织标本来源于对照组、PAN组、A&A组和ACEI组大鼠.采用常规病理染色和免疫组化技术,观察各组肾组织不同部位的病理改变、细胞数量、细胞外基质积聚程度、不同部位α-SMA表达变化及肾组织内MAP......

    作者:王荣;李晓玫;李惊子;王海燕 刊期: 2003- 09