期刊简介

  本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药理学通报杂志
  • 杂志名称:中国药理学通报杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会
  • 国际刊号:1001-1978
  • 国内刊号:34-1086/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
中国药理学通报杂志2005年第8期文章
  • 低分子壳聚糖季铵盐对牛血管平滑肌细胞增殖的影响

    目的研究低分子壳聚糖季铵盐对血管平滑肌细胞增殖的影响.方法采用体外培养的牛主动脉平滑肌细胞,通过结晶紫染色、MTT法、透射电镜、流式细胞仪等方法,观察低分子壳聚糖季铵盐对血管平滑肌细胞增殖、细胞表型、细胞增殖周期及细胞凋亡的影响.结果低分子壳聚糖季铵盐10、100、200mg·L-1可以呈浓度依赖性地抑制10%小牛血清所致平滑肌细胞增殖,抑制10%小牛血清致平滑肌细胞由收缩型向合成型的转变,低分子......

    作者:王梅;丁华;魏欣冰 刊期: 2005- 08

  • 莫索尼定对麻醉大鼠血流动力学的影响

    目的观察国产盐酸莫索尼定对麻醉大鼠血流动力学的影响.方法采用麻醉Wistar大鼠动脉插管法,测定其血流动力学指标.结果给药后,HR、SBP轻度下降(P>0.05);DBP明显下降(P<0.01)的同时,±dp/dtmax,t-dp/dtmax、Vpm及Vmax明显降低(P<0.01),且呈剂量依赖性.结论莫索尼定对心肌收缩性与舒张性均有明显的抑制作用;其降压作用与外周阻力下降有关.......

    作者:张伟;徐济良;黄金华 刊期: 2005- 08

  • 红花总黄素对缺血心肌的影响及机制研究

    目的观察红花总黄素对实验性缺血心肌的影响,并探讨其机制.方法采用异丙肾上腺素(10mg·kg-1)制备大鼠急性心肌缺血模型,观察血流动力学指标变化(MBP、LVSP、LVEDP、±dp/dtmax等).同时,分别观测家兔给药前,给药后15、30、60min的冠脉流量(CF)和心肌耗氧量(MVO2).结果红花总黄素各组对心肌缺血大鼠血流动力学有明显改善作用.红花总黄素各组给药后15min均表现出不同......

    作者:郑为超;陈铎葆;张雷;李兵 刊期: 2005- 08

  • 5-氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体的抗耐药作用及部分机制研究

    目的研究5-氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体(5-Fu-GCL)体外对耐5-FuHepG2细胞株的抑制作用并对其抗耐药机制进行探讨.方法在建立耐5-Fu的HepG2细胞株模型的基础上,采用MTT法检测5-Fu-GCL对其的抑制作用.另外,通过高效液相法(HPLC)检测细胞内液的药物含量、免疫组化法检测胸苷酸合酶(TS)的表达、化学法检测NO含量等研究其抗耐药作用机制.结果5-Fu-GCL(75,150......

    作者:金涌;李俊;李元海;吕雄文;葛金芳;徐叔云 刊期: 2005- 08

  • 盐酸小檗碱抑制结肠癌细胞环氧化酶-2/钙离子途径

    目的探讨盐酸小檗碱对结肠癌细胞系生长、增殖的作用及环氧化酶-2/钙离子途径的影响,为阐明盐酸小檗碱作为一种新的结肠癌化学治疗药物进行理论上的准备.方法0.1、0.3、3.0、30.0μmol·L-1的盐酸小檗碱加入到HT-29结肠癌细胞系培养液中.MTT法检测细胞的生长和增殖,RT-PCR法检测环氧化酶-2mRNA,免疫细胞化学法检测环氧化酶-2蛋白质表达,ELISA法检测前列腺素E2的含量,免疫......

    作者:台卫平;田耕;黄业斌;周俊;张泰昌;罗和生 刊期: 2005- 08

  • 脂加氧酶及其抑制剂研究进展

    脂加氧酶(lipoxygenase,LO)途径参与高血压、动脉粥样硬化和血管成型术后再狭窄等疾病的病理过程,并在诸疾病发展中起关键作用.LO抑制剂能明显降低血管收缩性,降低血压,抑制血管平滑肌细胞迁移,降低动脉损伤后新内膜增厚速率,减少活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)的生成,阻断细胞间结合反应.LO抑制剂的作用与阻断MAPK通路有关.阻断LO途径为防治心血管疾病提供了新......

    作者:蒋丽萍;陆阳;陈红专 刊期: 2005- 08

  • 阿片成瘾的细胞分子机制

    成瘾正由于逐渐成为导致死亡、病态、生育率降低的主要原因而受到重视.临床和社会对解决成瘾性问题的迫切需求,促进了成瘾研究的发展.阿片是引起成瘾的主要滥用药物,本文回顾了近30年来阿片成瘾研究领域的主要进展,从细胞分子水平,明确了各种主要成瘾药物作用的初靶点,阐述了cAMP通路在阿片耐受依赖中的作用及VTA-NAc这一主要的奖赏环路在成瘾过程中发生的分子细胞变化.......

    作者:陈晓岚;刘景根;池志强 刊期: 2005- 08

  • CCK受体多态性与受体相关性药物的开发

    CCK受体属于G蛋白偶联受体.CCK受体多态性可改变药物的亲和力与(或)生物学效应,其氨基酸序列的改变可能诱导非配基依赖性信号转导,从而引起疾病.随着遗传药理学的发展,多态性引起的药物与(或)受体功能的改变在新药开发中将日益受到关注.研究CCK受体的多态性可能反映G蛋白偶联受体家族的一些普遍规律.该文从分子生物学和遗传药理学角度综述了CCK受体多态性对受体功能与(或)药物效能的影响,并提出开发受体......

    作者:许顺江;丛斌 刊期: 2005- 08

  • 药代动力学药效动力学结合模型研究进展

    药代动力学和药效动力学共同构成了现代药理学研究的基础.PK/PD模型是将两者相结合,以说明给予某一剂量后所引起的药理作用的时间过程.研究PK/PD关系不但有助于正确指导临床用药,还可以用于探讨药物作用机制、新药评估以及新制剂的开发等.本文就近些年来PK/PD模型在药理学和毒理学,临床应用以及新药开发等方面的研究进展作一简要的综述.......

    作者:杨昭毅;魏伟 刊期: 2005- 08

  • NSAIDs抗炎作用机制研究进展

    NSAIDs的抗炎作用机制被认为主要是抑制COX-2的活性.NSAIDs还可以抑制COX-2的表达,并可通过COX非依赖性的途径产生抗炎作用,包括抑制转录因子NF-KB与AP-1,作用于蛋白激酶如Erk、p38MAPK、及核糖体S6激酶-2等,激活PPARγ及热休克转录因子-1,抑制诱导型NO合酶及前列腺素转运等.......

    作者:张斌;杜冠华 刊期: 2005- 08