中国药理学通报杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

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杂志名称：中国药理学通报杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药理学会
国际刊号：1001-1978
国内刊号：34-1086/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)

中国药理学通报杂志2005年第9期文章

二烯丙基二硫对人结肠癌HT-29细胞G1期的阻滞作用

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对人结肠癌HT-29细胞G1期的阻滞作用及分子机制.方法采用MTT、细胞计数法、流式细胞术和免疫细胞化学方法分析DADS对体外培养的HT-29细胞增殖抑制作用、细胞周期分布及细胞周期相关蛋白表达的影响.结果MTT法显示,60、120μmol·L-1DADS作用HT-29细胞24h后,生长抑制率分别达23.1%、45.6%.细胞计数法表明,常规培养HT-29细胞群体倍......

作者：黄幼生；苏琦；周秀田；苏坚；廖前进；解娜；葛玲刊期： 2005- 09
九节龙皂苷Ⅰ的抗肿瘤作用和免疫调节作用

目的研究九节龙皂苷Ⅰ对S180、H22、EAC和L1210荷瘤小鼠的治疗作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法小鼠右腋皮下(或腹腔)接种瘤细胞复制荷瘤小鼠模型.连续灌胃给药九节龙皂苷Ⅰ8d后,剥离瘤块,计算抑瘤率;3H-TdR参入法研究了其对脾淋巴细胞增殖的影响,腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞法测量了其对巨噬细胞吞噬功能的影响.结果九节龙皂苷Ⅰ对小鼠S180、H22和EAC实体瘤均有抑制作用,其100mg......

作者：陶小军；龙静雯；贺建宇；姚鸿萍；刘静；曹永孝刊期： 2005- 09
热应激诱导内皮细胞与白细胞黏附及油茶皂苷的拮抗作用

目的探讨热应激时内皮细胞与白细胞黏附的改变及油茶皂苷对此影响.方法建立人脐静脉内皮细胞(HUVECs)热应激损伤模型,以油茶皂苷(10.0,1.0,0.1μmol·L-1)预处理细胞5h,取培养细胞上清液测定LDH活性,HUVECs分别用于测定细胞存活率,白细胞黏附率及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达.结果热应激可引起LDH活性升高,白细胞黏附率及ICAM-1表达的增加,与对照组比较,差异......

作者：黄起壬；戴育成；何明；罗永明刊期： 2005- 09
眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A2的研究进展

眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)作为眼镜蛇毒中的一个重要成分,有着广泛的生物学活性,近年来的研究热点正日益从眼镜蛇粗毒转向毒素中的某个单体,如sPLA2的研究.该文简要综述了眼镜蛇毒sPLA2的结构特征、分离纯化以及分子生物学特性,着重论述了sPLA2多样的药理毒理作用,并对其作用机制和发展前景进行了探讨.......

作者：杨亚萍；梁中琴；顾振纶；秦正红刊期： 2005- 09
蛋白激酶C在HIV复制中的作用与药物发现

蛋白激酶C(PKC)是一类磷脂依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,PKC在中枢神经系统疾病及心血管紊乱等多种人类疾病中都发挥了重要作用.研究发现,PKC可以通过多种途径刺激HIV病毒的活化,并磷酸化病毒复制周期中的多种蛋白,如P17gag、Nef、Rev和Vif等,这些蛋白的磷酸化在病毒复制周期中起到了不可忽视的作用.了解PKC与HIV及细胞间的复杂关系,开发抑制PKC蛋白激酶的药物从而达到抑制HIV复......

作者：张高红；唐宏；郑永唐刊期： 2005- 09
G蛋白偶联受体固有活性研究进展与新药开发

G蛋白偶联受体(G-protein-coupledreceptor,GPCR)是与G蛋白有信号连接的一大类受体家族,是人体内大的膜受体蛋白家族,是一类具有7个跨膜螺旋的跨膜蛋白受体.GPCR的结构特征和在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶标.目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂(agonist)或拮抗剂(antagonist).以其为靶点的药物在医药产业中占据显......

作者：洪民华；池志强；刘景根刊期： 2005- 09
G蛋白信号调节蛋白作为中枢神经系统药物新靶点研究进展

G蛋白偶联受体(G-protein-coupledreceptors,GPCR)是许多治疗药物的作用靶点.G蛋白信号调节蛋白(regulatorofG-proteinsignaling,RGS)属一类新发现的蛋白家族,它们在GPCR信号传导中起重要作用.一般来说RGS可加速G蛋白失活进而终止GPCR信号传导,但也有些RGS同时具有效应分子和信号传递功能.兼具GPCR激动和RGS抑制功能的药物将大大......

作者：尹琳琳；朱兴族刊期： 2005- 09
新型抗艾滋病药物--HIV进入抑制剂的研究进展

HIV与靶细胞融合的过程是药物干预的重要环节.融合过程主要由HIV包被蛋白表面亚基gp120和跨膜亚基gp41介导.HIVgp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体(趋化因子受体CCR5或CXCR4等)结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合.在融合过程中,病毒和靶细胞上的这些蛋白和受体均可作为药物的作用靶点,寻找抑制HIV进入靶细胞的药物用来治疗HIV感染和艾滋病.作用于g......

作者：刘叔文；吴曙光；姜世勃刊期： 2005- 09
脑内组胺、多巴胺能神经在吗啡诱导的条件位置偏爱实验中的作用

药物滥用和成瘾呈上升趋势,它既是一个严重的社会问题,又是一个非常重要的医疗问题.条件位置偏爱(CPP)实验是检测药物强化特性的实验方法之一,通过吗啡诱导的CPP实验模型,采用视频跟踪-计算机自动分析(采用MiceTrack分析软件),深入研究脑内组胺能神经、多巴胺能神经在吗啡诱导的CPP实验中的作用及其内在的相互关系,为研究和开发组胺类、多巴胺类新药,提供了一个新的实验研究平台.......

作者：俞朝阳刊期： 2005- 09
SB202190减轻沙土鼠海马CA1区脑缺血再灌注损伤的作用与磷酸化Caspase-3含量变化的关系

脑缺血后恢复脑血流是治疗脑缺血关键的方法,但再灌注后可加重缺血脑组织的死亡,这种再灌注损伤主要以凋亡为主,因此减少缺血再灌注后神经元凋亡为重要的脑保护机制.有作者报道p38MAPK的激活是再灌注损伤引起凋亡的重要信号转导通路之一.p38MAPK特异性的抑制剂SB202190能否减轻脑缺血再灌注损伤,目前少有报道.研究已知Caspase家族,尤其是Caspase-3一旦被激活,细胞进入凋亡过程.因此......

作者：李广明；李军；曹红；王耀岐；曾因明；张跃刊期： 2005- 09

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