期刊简介

  本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药理学通报杂志
  • 杂志名称:中国药理学通报杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会
  • 国际刊号:1001-1978
  • 国内刊号:34-1086/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
中国药理学通报杂志2006年第8期文章
  • 蝎毒多肽提取物对非激素依赖性前列腺癌细胞增殖抑制作用的实验研究

    目的观察蝎毒多肽提取物(PESV)对非激素依赖性前列腺癌细胞DU-145和PC-3的生长与增殖、细胞周期及cyclinE和p27蛋白表达的影响.方法采用噻唑蓝(MTT)法检测PESV对前列腺癌细胞PC-3和DU-145生长与增殖的影响,流式细胞术观察药物对细胞周期的影响,免疫组织化学法检测药物干预后,cyclinE和p27蛋白水平表达的变化.结果MTT结果显示,PBSV40~200mg·L-1时对......

    作者:王兆朋;张维东;张捷;贾青;宋守琴;王朝霞;黄山英;张月英 刊期: 2006- 08

  • 钙通道阻滞剂对缺血心肌基质金属蛋白酶和纤连蛋白的影响

    目的研究L和L/T型钙通道阻滞剂对梗死心肌基质金属蛋白酶(MMP-2,3,9)及细胞外基质纤连蛋白(fibronectin,FN)的作用.方法结扎大鼠左冠状动脉建立心肌梗死模型,术前7d分别用安慰剂、L型钙通道阻滞剂阿莫地平(4mg·kg-1·d-1)、L/T型钙通道阻滞剂米贝拉地尔(10mg·kg-1·d-1).术后1、3、7d分别检测左心室游离壁(LVFW)、室间隔(IS),右室壁(LV)基质......

    作者:杨永健;邓晶晶;张鑫;杨大春 刊期: 2006- 08

  • 应用m5AChR-G11α融合蛋白鉴别M5受体亚型的特异性药物

    目的采用Sf9细胞系统表达m5AChR-G11α融合蛋白,通过检测GDP与m5AChR-G11α融合蛋白的亲和力大小来鉴别m5AChR的特异性激动剂和拮抗剂.方法用两步PCR反应重组m5AChR-G11α融合蛋白cDNAs,并插入到pBacPAK9病毒载体中,利用Sf9细胞表达m5AChR受体蛋白和m5AChR-G11α融合蛋白,通过[3H]QNB结合饱和实验及[35S]GTPγS竞争性替代结合实......

    作者:刘洪瑞;郭政东;韩雪松;王海波;李智 刊期: 2006- 08

  • 胆固醇逆向转运过程中新靶点及其药物的研究进展

    血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)拮抗动脉粥样硬化(AS)的主要机制在于参与胆固醇逆向转运(RCT)过程.近年来,将RCT过程中几个重要蛋白质和酶类,包括apoAⅠ,ABCA1,CETP等作为新的用药靶点进行了药物干预的尝试,在调节血脂和预防AS等方面取得了良好的效果,开创了治疗该类疾病的新局面,对下一步的疾病治疗具有重要的指导作用.......

    作者:骆庆峰;孙兰;杜冠华 刊期: 2006- 08

  • 原代肝细胞培养及其在药物代谢和毒理学研究中的应用进展

    原代肝细胞培养技术已有四十几年的历史,随着技术水平的不断提高,其培养越来越成熟,并且已广泛用于研究药物对细胞色素P450酶的作用及其机制,药物相互作用,药物毒理学等多方面.因为其很好的维持和保留了肝脏的代谢能力,具有与体内一致的细胞色素P450酶的活性,成为日益重要和可信赖的评价药物和新化学实体的安全与有效的体外模型.该文对原代肝细胞培养技术及其在药物代谢和毒理学研究中的应用进展进行了综述.......

    作者:邓颖;陈杰;毕惠嫦;黄民 刊期: 2006- 08

  • 糖基化与肿瘤细胞周期

    肿瘤的发生、发展以及转移与糖链的表达密切相关,肿瘤细胞糖基化修饰的改变能够影响细胞的周期调控和细胞的增殖能力,促进肿瘤的发展;细胞在不同的生长周期中多种糖基化水平发生着改变,这种糖基变化同时影响着细胞周期的进程.该文综述了糖链表达与细胞周期的关系,包括不同细胞周期糖基转移酶活性和糖链表达水平的变化,以及糖链表达水平对细胞周期进程和细胞增殖能力的影响,并试图从糖生物学中寻找新的抗肿瘤研究靶点.......

    作者:赵云雪;李静;耿美玉 刊期: 2006- 08

  • 治疗帕金森病新药:腺苷A2A受体拮抗剂

    腺苷A2A受体在基底神经节选择性表达并与运动行为有关.流行病学研究和实验室研究均表明阻断腺苷A2A受体能减轻多巴胺能神经元的退行性病变.腺苷A2A受体拮抗剂在改善PD症状的同时还能减缓疾病的进程.因此,腺苷A2A受体拮抗剂很可能成为治疗PD的新药物.......

    作者:张丹;张建军;刘耕陶 刊期: 2006- 08

  • 心肌缺血/再灌注损伤的内源性保护机制研究进展

    缺血预适应是目前治疗缺血/再灌注损伤为有效方法之一,其机制是通过调动机体内源性保护体系而发挥作用.但由于缺血预适应在临床难以实施,随之出现了药物预适应,它可分为受体和非受体依赖2种,是心肌缺血/再灌注损伤治疗研究热点.......

    作者:曹泽玲;杨庭树;龙超良;汪海 刊期: 2006- 08

  • 吡格列酮对3T3-L1细胞分化过程中perilipin基因表达的影响

    脂肪组织不仅仅是被动的能量储存器官,而且是能够分泌多种激素类物质的内分泌器.脂肪细胞分化及其调控失常与人类多种疾病如肥胖症、胰岛素抵抗及2型糖尿病等密切相关.Perilipin(围脂素)是新近发现的特异表达于脂肪细胞和类固醇生成细胞脂滴表面的一种磷蛋白,其基因受PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)调控[1].国外有报道认为,perilipin基因有随3T3-L1脂肪细胞分化成熟表达水平逐渐升高......

    作者:丁振兴;王佑民;刘莉 刊期: 2006- 08

  • 醋氨酚致大鼠肝损伤相关基因表达变化的基因芯片研究

    醋氨酚(acetaminophen,APAP)为苯胺类解热镇痛药.醋氨酚引起的药物性中毒主要表现为药物性肝炎、急性肝坏死、肝功能衰竭甚至死亡[1].在药物性肝损伤的动物模型中,醋氨酚是常用药物之一.基因芯片技术是近年来发展起来的一项新技术,是研究药物作用机制的重要工具之一.本研究利用大鼠肝脏基因芯片检测了醋氨酚致大鼠肝脏损伤时不同时间点基因表达谱的变化,从基因表达水平进一步探讨醋氨酚致肝损伤的机制......

    作者:王志;苏静;周莉;孙连坤 刊期: 2006- 08

点击排行