期刊简介
本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药理学会
出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978
国内统一连续出版号: CN 34-1086/R
邮发代号: 26-52
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 安徽
出版地区 安徽
订购价格 552.00
杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药理学通报杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药理学会
- 国际刊号:1001-1978
- 国内刊号:34-1086/R
- 出版周期:月刊
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三羟异黄酮抑制大鼠脑缺血铜蓝蛋白的时相变化
目的探讨植物性雌激素三羟异黄酮(genistein,GST)对局灶性永久性脑缺血♂大鼠的大脑皮层铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)表达的影响.方法利用免疫组织化学和Westernblot法,观察颈内动脉注射GST对♂大鼠局灶性永久性脑缺血模型中大脑皮层CP表达的影响.结果脑缺血过程中CP的表达呈时相性变化,缺血6、12、24h低于假手术组,48、72h高于假手术组;GST组CP的表达在不......
作者:马慧娟;WANG Li-xuan;王立轩;马会杰;王慧娟;武宇明;李陈莉 刊期: 2009- 09
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罗通定在人、比格犬和大鼠肝微粒体代谢转化的体外比较研究
目的体外研究罗通定(rotundine,RTD)在大鼠、比格犬和人肝微粒体中酶代谢动力学及代谢产物差异.方法优化3个种属肝微粒体与RTD反应体系,应用LC-MS测定RTD在3种肝微粒体中的体外代谢消除,应用LC-MS/MS分析比较RTD在3种肝微粒体中代谢产物种类和生成量的差异,计算并比较相应的活性值.结果RTD在人肝微粒体中代谢转化慢,其相应的动力学参数为Km=2.67μmol·L-1、Vmax......
作者:庄笑梅;林庆辉;李春正;邓婧婷;李桦 刊期: 2009- 09
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糖皮质激素调控哮喘大鼠气道重塑中TGF-β1/Smad信号通路的研究
目的观察糖皮质激素对哮喘大鼠气道重塑中转换生长因子β1(TGF-β1)/Smad信号通路的作用.方法以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘大鼠气道重塑模型.SPF级♂SD大鼠40只分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、布地奈德组(C组)和地塞米松干预组(D组),每组10只.应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中TGF-β1的浓度,免疫组化法检测肺组织TGF-β......
作者:张维溪;戴欢;贺孝良;方丽;赵瑞雪;李昌崇 刊期: 2009- 09
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蛇毒抗补体蛋白atrase B 抑制补体活化引起的血小板聚集
目的观察眼镜蛇毒抗补体蛋白atraseB抑制补体活化引起的血小板聚集.方法采用眼镜蛇毒因子激活补体诱导血小板聚集,观察atraseB对补体活化引起人凝胶过滤血小板聚集的影响,并采用流式细胞仪测定血小板膜P-选择素和GPⅡb/Ⅲa表达情况.结果AtraseB能抑制补体激活引起的血小板聚集和P-选择素、GPⅡb/Ⅲa在血小板膜上的表达.结论眼镜蛇毒抗补体蛋白atraseB能有效抑制补体激活引起的血小板......
作者:王彩娥;孙黔云;李敏;石京山 刊期: 2009- 09
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CYP450氧化还原酶的遗传多态对药物代谢的影响
CYP450氧化还原酶(cytochromeP450oxidoreductase,POR)是所有肝微粒体的细胞色素P450氧化酶(cytochromeP450monooxygenases,CYP)的唯一电子供体,其中一些CYP是I相药物代谢酶,负责临床上超过80%药物的氧化代谢.另外,POR直接介导了一些抗肿瘤前体药物的代谢.因此,POR的遗传多态引起其活性的改变,对临床药物代谢具有非常重要的临床......
作者:范岚;彭向东;郭志华;周宏灏 刊期: 2009- 09
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PPARβ/δ在炎症中的作用
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisomeproliferators-activatedreceptors,PPARs)是配体激活的转录因子,属于核受体超家族成员.PPARs有3种亚型,即PPARα(NR1C1)、PPARβ/δ(NUC1;NR1C2)和PPARγ(NR1C3).大量研究表明PPARs广泛参与机体的脂质代谢、糖代谢、能量代谢、血压调节、细胞生长分化及生殖过程,并在炎症过程中发......
作者:赵攀;张晓燕;杨吉春;管又飞 刊期: 2009- 09
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CYP3A4酶介导的人类药物代谢性别差异
药代动力学的性别差异是临床上药物疗效的重要影响因素.引起药代动力学性别差异的比较重要的分子因素包括药物代谢酶和药物转运体等.CYP3A4是人体含量丰富的酶,具有广泛的代谢底物.大部分体内、外研究表明CYP3A4底物的代谢具有明显的性别差异,女性体内的代谢快于男性.该文系统综述人肝脏CYP3A4酶介导的药物代谢性别差异的研究进展.......
作者:谷元;SI Duan-yun;司端运;刘昌孝 刊期: 2009- 09
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JNK信号级联的诱导性失活机制
MAPKKK(MEKK1或ASK1)/MAPKK(SEK1或MKK7)/JNK信号级联是介导细胞凋亡的重要信号通路,但在外界刺激下,机体也能诱导性抑制JNK激活,阻止细胞损伤.MAPK磷酸酶能直接诱导JNK去磷酸化灭活JNK;NO可使JNK的半胱氨酸残基上的巯基亚硝化灭活JNK.针对JNK上游激酶级联,SGK1或Akt可以磷酸化SEK1的Ser78灭活SEK1;c-FLIPL能够结合MKK7上活化......
作者:古鉴;郭军 刊期: 2009- 09
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调控环磷腺苷信号通路治疗病理性疼痛
病理性疼痛是困扰人类健康的一种常见疾患,寻找合适的治疗靶点控制病理性疼痛是目前疼痛研究的一个重要方向.近年的研究发现,活化的炎细胞、神经胶质细胞在病理性疼痛中发挥重要作用.环磷腺苷是存在于多种细胞内的第二信使,有文献报道促进环磷腺苷通路能抑制炎细胞及胶质细胞活性,进而治疗病理性疼痛.该文对环磷腺苷通路抑制炎细胞及胶质细胞活化的机制,以及磷酸二酯酶抑制剂治疗病理性疼痛的研究现状做一综述.......
作者:刘健;于布为 刊期: 2009- 09
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DJ-1基因:抗帕金森病药物作用的可能新靶点
帕金森病是一种常见于中老年人群的神经系统退行性疾病,其发病与环境因素和遗传因素相关.DJ-1的基因突变和氧化损伤分别与家族性和散发性帕金森病相关.DJ-1基因突变或氧化损伤导致帕金森病的机制包括氧化应激、线粒体损伤和蛋白酶体损伤.此外,DJ-1还是散发性帕金森病的生物标记物,并且有可能成为抗帕金森病药物作用的潜在新靶点.......
作者:张宏宁;安春娜;蒲小平 刊期: 2009- 09
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