期刊简介

　　本刊是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”

         

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药理学会

出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978

国内统一连续出版号: CN 34-1086/R

邮发代号: 26-52

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 安徽

出版地区 安徽

订购价格 552.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国药理学通报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药理学会
  • 国际刊号：1001-1978
  • 国内刊号：34-1086/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
中国药理学通报杂志2016年第12期文章

  • 银杏二萜内酯对缺血／再灌注大鼠脑组织中神经递质的影响

    目的：探讨银杏二萜内酯葡胺注射液对缺血／再灌注大鼠脑内氨基酸类和单胺类神经递质的影响。方法采用线栓法制备大鼠脑缺血／再灌注模型，缺血1.5h，再灌注24h，尾静脉给予不同剂量银杏二萜内酯葡胺注射液后，用高效液相色谱串联电化学检测器（HPLC-ECD）测定脑内氨基酸类和单胺类神经递质含量。结果银杏二萜内酯葡胺注射液可以抑制缺血／再灌注导致的脑内天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和γ-氨基丁酸的升高；降低缺血脑......

    作者：张雯；宋俊科；何国荣；张雪；周启蒙；王振中；萧伟；肖智勇；周文霞；杜冠华 刊期： 2016- 12

  • 白藜芦醇抑制人结肠癌细胞增殖的作用与促进骨形态蛋白9及其受体表达的关系研究

    目的：研究白藜芦醇（resveratrol，Res）对人结肠癌Lo-Vo细胞增殖的抑制作用与骨形态蛋白9（bonemorphorgenet-icprotein9，BMP9）之间的可能关系。方法采用结晶紫染色与流式细胞术检测Res对LoVo细胞增殖的抑制作用；流式细胞术检测Res对LoVo细胞凋亡的诱导作用。利用RT-PCR和Westernblot检测Res在LoVo细胞中对BMP9表达的影响，以及......

    作者：曾于桦；邵英；李洋；陈前昭；任文艳；周林云；周益；刘荣兴；何百成 刊期： 2016- 12

  • HepG2细胞胰岛素抵抗模型建立及盐酸小檗碱改善胰岛素抵抗的实验研究

    目的：建立HepG2（人肝胚胎瘤细胞）胰岛素抵抗（in-sulinresistance，IR）细胞模型，并在该模型上研究小檗碱改善IR的效应。方法用25mmol·L－1高糖，并分别用10－9、10－8、10－7、10－6、10－5、10－4mol·L－1胰岛素处理，诱导HepG2细胞产生IR；对2-NBDG（荧光素标记葡萄糖）与HepG2细胞孵育浓度设定为：50、100、200、400、600、8......

    作者：龚菂；李芬；邹欣；王定坤；陆付耳；王开富 刊期： 2016- 12

  • 狗肝菜多糖通过抗炎抗氧化抑制酒精高糖高脂引起的大鼠肝损伤

    目的基于抗炎、抗氧化研究狗肝菜多糖（Diclipterachinensispolysaccharide，DCP）对大鼠酒精性脂肪肝（AFLD）的作用及机制。方法将60只大鼠随机分为6组，即正常对照组、模型组、水飞蓟宾组及DCP高、中、低剂量组。正常组喂普通饲料，其余各组以高糖高脂饲料喂养，并每天从5％酒精开始以5mL·kg－1灌胃，浓度每周递增5％，于第7周末造成大鼠AFLD模型；继续35％酒精和......

    作者：高雅；张可兰；钟明利；曹后康；黄思茂；张可锋 刊期： 2016- 12

  • 大肠不耐热肠毒素B亚单位佐剂活性相关蛋白的筛选

    目的：通过对大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位相互作用蛋白的分析，探讨LTB佐剂活性的分子机制。方法纯化的LTB蛋白和生理盐水分别处理RAW264．7细胞，pull-down实验分离与LTB有相互作用的蛋白分子，质谱鉴定这些相互作用蛋白；免疫荧光和Westernblot分析验证与LTB相互作用蛋白在细胞内的相互作用。结果通过质谱鉴定了25种可能与LTB存在相互作用的蛋白分子，并构建了其相互作用网络图，筛......

    作者：刘林；周慧聪；王秋娟；陈思静；马永平 刊期： 2016- 12

  • 安息香对永久性大脑中动脉栓塞大鼠模型的保护作用及其机制研究

    目的探讨安息香对永久性局灶性脑缺血（pMCAO）大鼠模型的脑保护作用及其机制。方法健康成年♂SD大鼠65只，随机分为5组：假手术组、模型对照组、溶剂组、尼莫地平组、安息香组。通过线栓法建立永久性局灶性脑缺血（pMCAO）大鼠模型，参照Longa评分法对大鼠神经功能损伤进行评分，计算缺血侧脑组织含水量及脑水肿率，TTC染色法测定脑梗死率，ELISA法检测血清中VEGF和TNF-α含量。结果与溶剂组相......

    作者：文静；王建；陈念；罗世兰；谢倩；马骁 刊期： 2016- 12

  • 川芎嗪联合丹皮酚对CCl4致大鼠肝纤维化的抑制作用及其机制研究

    目的：探索川芎嗪联合丹皮酚对CCl4致大鼠肝纤维化的抑制作用及其机制，为临床肝纤维化提供新的治疗策略。方法清洁级♂SD大鼠，随机分为空白对照组、模型组（CCl4）、川芎嗪组、丹皮酚组以及联合用药组（川芎嗪＋丹皮酚）。HE染色观察病理组织学改变，Masson染色及天狼星红染色观察胶原沉积情况，全自动生化仪检测血清中ALT、AST、ALP和羟脯氨酸，Westernblot检测肝纤维化标志物。HSC-T......

    作者：孔德松；张自力；张峰；邱萍；郑仕中 刊期： 2016- 12

  • 尼可地尔对抗高糖引起的H9 c2心肌细胞损伤和炎症反应

    目的探讨尼可地尔（nicorandil，Nic）能否通过调控核因子-κB（nuclearfactorκB，NF-κB）／环氧化酶-2（cyclooxyge-nase-2，COX-2）通路对抗高糖引起的H9c2心肌细胞损伤和炎症。方法应用细胞计数盒（CCK-8）检测心肌细胞存活率；蛋白质免疫印迹法测定NF-κB、COX-2和cleavedcaspase-3蛋白的表达水平；乳酸脱氢酶（lactated......

    作者：陈美姬；梁伟杰；李健豪；郑东诞；兰军；陈景福；廖新学 刊期： 2016- 12

  • 京尼平苷及其体内代谢产物京尼平对HepG2细胞毒性的比较及机制研究

    目的：通过比较京尼平苷（geniposide，GS）及其体内代谢产物京尼平（genipin，GP）的HepG2肝细胞毒性，进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础，并探讨其毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度GS与GP的细胞毒作用；试剂盒法测定细胞中锰－超氧化物歧化酶（Mn-SOD）、过氧化氢酶（CAT）活力及谷胱甘肽（GSH）含量；二乙酸-2′，7′-二氯荧光素（DCFH-DA）染色法测定胞内......

    作者：任艳青；田宇柔；李琛；何颖娜；麻景梅；牛丽颖；王鑫国 刊期： 2016- 12

  • 绿原酸、咖啡酸和阿魏酸对补体旁路激活致内皮细胞炎症相关分子表达的干预

    目的研究绿原酸及其代谢产物咖啡酸和阿魏酸对补体旁路激活导致人微血管内皮细胞炎症反应相关分子表达的干预作用。方法采用眼镜蛇毒因子激活人血清补体旁路，将补体旁路激活产物作用于人微血管内皮细胞，分别取不同时间点的细胞培养上清，采用ELISA方法检测ICAM-1、IL-6、IL-8、t-PA、PAI-1的含量；采用不同浓度的绿原酸、咖啡酸、阿魏酸预处理内皮细胞，然后将细胞暴露于补体旁路激活产物，检测不同时......

    作者：周英；李敏；孙黔云 刊期： 2016- 12

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