期刊简介
本刊是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”
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首页>中国药理学通报杂志
- 杂志名称：中国药理学通报杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药理学会
- 国际刊号：1001-1978
- 国内刊号：34-1086/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
新型钌多吡啶配合物诱导肝癌细胞凋亡的机制研究
梁金凤；李伟镇；李晓玲
关键词：钌, 抗肿瘤, 肝癌, 细胞凋亡, 信号转导通路, caspas-es
摘要：目的探讨钌多吡啶配合物的体内外抗肝癌活性及其作用机制。方法 MTT 法筛选出高效低毒的钌配合物2b；流式细胞术分析其对细胞周期的影响；Western blot法检测p53和p21蛋白的表达水平；荷瘤裸鼠实验评价该配合物的体内抗肿瘤活性。结果钌多吡啶配合物对多种人肝癌细胞株的生长有抑制作用,其中配合物2b对肝癌细胞Hep 3B的作用明显,IC50为12.1μmol·L-1。2b可以有效地诱导Hep 3B细胞凋亡,使细胞内出现了DNA断裂,染色质固缩及subG1凋亡峰的出现。同时,2b能够激活 caspase-9和caspase-3,促使p53蛋白磷酸化,提高 p53总蛋白和 p21蛋白的表达水平。体内实验表明,配合物2b对裸鼠肿瘤的生长有明显的抑制作用。结论钌多吡啶配合物在体内外模型中均具有良好的抗肝癌活性,通过诱导肿瘤细胞凋亡而抑制其增殖。
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