期刊简介
本刊是经原国家科委批准，由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一，影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助，2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”
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首页>中国药理学通报杂志
- 杂志名称：中国药理学通报杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药理学会
- 国际刊号：1001-1978
- 国内刊号：34-1086/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（2003，2005）；中国科协精品期刊工程项目资助期刊（2006-2011）；百种中国杰出学术期刊（2006-2013）；中国科技精品期刊（2008，2011连续2届）；RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名；影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美)
多沙唑嗪对映体对大鼠肠系膜微动脉α1受体介导收缩反应的作用
高玲娜；李同荟；赵静；卢丹丹；任雷鸣
关键词：多沙唑嗪, 对映体, 肠系膜微动脉, α1受体, α1受体阻断剂, 血管收缩, 大鼠
摘要：目的：分析消旋多沙唑嗪[(±) DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]和右旋多沙唑嗪[(+) DOX]对大鼠离体肠系膜微动脉α1受体介导收缩反应的阻断作用。方法采用DMT 620 M 微血管张力测定系统,记录苯肾上腺素( Phe)诱发大鼠离体肠系膜动脉第二级和第三级阻力血管的收缩反应,分析(±) DOX及其对映体对α1受体的拮抗参数。结果大鼠肠系膜动脉二级分支的血管内径为(162．5±5．3)μm(n=11),三级分支的内径为(103．1±2．3)μm(n=23)。LabChart软件的标准化程序测算的肠系膜动脉二级分支血管的标准前负荷为(2．93±0．15) mN,三级分支血管的标准前负荷为(2．64±0．10) mN,二者的标准化前负荷差异无显著性(P>0．05)。与标准前负荷相比,二级阻力血管施以5 mN前负荷时,Phe诱发的收缩未见明显改变；当标本的前负荷增加至10 mN、15 mN和20 mN时,Phe诱发的收缩反应的Emax值分别下降了12%、29%和43%(P<0．01)。大鼠肠系膜动脉二级和三级阻力血管分别给予0．001、0．01、0．1μmol ·L-1浓度的(-) DOX或(+) DOX后, Phe量效曲线均右移,Emax值不变；二级阻力血管 Schild plot 分析结果表明,(-) DOX、(+) DOX和(±) DOX非竞争性拮抗Phe诱发的血管收缩反应。3者的 pKB 值由小到大的排列顺序是：(-)DOX(7．85±0．09)、(±)DOX(8．53±0．09)、(+)DOX (8．67±0．10)；三级阻力血管 Schild plot 分析结果表明,(-) DOX和(+) DOX在三级分支血管竞争性拮抗Phe诱发的血管收缩反应；三者的 pKB 值由小到大,分别为(-) DOX(7．48±0．14)、(+) DOX (8．48±0．10)、(±) DOX (8．68±0．17)。结论在大鼠肠系膜微动脉,(-) DOX阻断α1受体的活性明显低于(+) DOX 和(±) DOX。尽管(+) DOX和(±) DOX阻断α1受体的活性差异无显著性,在血管三级分支(±) DOX的作用有增强的趋势。
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