期刊简介
本刊是经原国家科委批准,由中国科协主管、中国药理学会主办的全国性学术性月刊。是国家最有影响的核心期刊和论文评价的文献源期刊之一,影响因子和被引总频次位居全国药学类期刊前列。是国家百种重点期刊、优秀期刊和华东地区最佳期刊。被国际上CA、JA、EM、IG、BA等著名检索系统收录。从1999年起接受中国科协和国家自然科学基金资助,2006—2013年受到中国科协精品期刊工程示范项目资助;2006-2013年因影响因子列药学类期刊第一名获“百种中国杰出学术期刊”称号。主要刊登药理学研究论文。投稿本刊请将论文发到zgylxtb8@163.com并按自动回复办理即可。本刊2012年最新论文查询请见http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgylxtb.aspx和http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgylxtb.aspx”
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药理学会
出版部门: 《中国药理学通报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-1978
国内统一连续出版号: CN 34-1086/R
邮发代号: 26-52
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 安徽
出版地区 安徽
订购价格 552.00
杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊(2003,2005);中国科协精品期刊工程项目资助期刊(2006-2011);百种中国杰出学术期刊(2006-2013);中国科技精品期刊(2008,2011连续2届);RCCSE权威期刊药学类连续三届第一名;影响因子、总被引频次、基金论文比近年来均列我国药学类期刊第一
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药理学通报杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药理学会
- 国际刊号:1001-1978
- 国内刊号:34-1086/R
- 出版周期:月刊
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二苯乙烯苷对高胆固醇血症致β-淀粉样肽增高大鼠模型的影响
目的观察何首乌提取物二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside,TSG)对高胆固醇血症致β-淀粉样肽(β-amyloid,Aβ)增高大鼠模型脑海马区Aβ、血脂及血液流变学的影响,分析二苯乙烯苷抗老年性痴呆(AlzheimersDisease,AD)的作用机制.方法以高胆固醇饲料(含1%胆固醇,0.3%胆酸盐)喂饲大鼠10wk,建立高胆......
作者:赵玲;李雅莉;张丽;靳洪涛;李林 刊期: 2005- 01
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克罗米酚对骨髓间质干细胞增殖和向成骨细胞分化的影响
目的在离体条件下研究克罗米酚(CLO)对小鼠骨髓间质干细胞(BMSCs)增殖和向成骨细胞分化的影响.方法在含经活性炭吸附的10%血清的无酚红α-MEM中加入β-磷酸甘油和维生素C诱导小鼠BMSCs向成骨细胞分化,同时加入0.1nmol·L-1至10nmol·L-1CLO处理细胞.用细胞计数来反映细胞增殖情况;测定碱性磷酸酶(ALP)活性与钙的沉积量反映细胞向成骨细胞分化状态;用试剂盒来检测一氧化氮......
作者:郑世平;肖洲生;余艳辉;潘玮;白洪波;周宏灏 刊期: 2005- 01
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动态观察不同的药理性阻断剂对膜磷脂PtdIns(4,5)P2的代谢过程的影响特征
目的时空观察PtdIns(4,5)P2在细胞内水解及再合成的动态变化过程,并比较渥曼青霉素(wortmannin)、氯化锂(LiCl)、U73122和新霉素四种阻断剂对PtdIns(4,5)P2代谢过程的影响.方法利用绿色荧光蛋白(GFP)与磷脂酶Cδ1(PLCδ1)PH区(PLCδ1PH)的融合体(PLCδ1PH-GFP)作为标记PtdIns(4,5)P2的特异性荧光探针,使用激光扫描共聚焦显微......
作者:王川;贾庆忠;杜肖娜;张海林 刊期: 2005- 01
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缺血性脑卒中与阿片类物质
阿片肽及其受体系统在缺血性脑卒中的病理生理发展过程中具有非常重要的作用.一方面脑缺血导致内源性阿片肽的含量升高,而阿片受体的表达量明显下降;另一方面阿片类物质可能通过调节脑血管收缩、保护脑神经元损伤及影响机体免疫内分泌系统等几方面来影响缺血性脑卒中的发展.因此调节阿片系统活性的药物有可能成为脑卒中防治研究的新方向.......
作者:俞纲;苏瑞斌;宫泽辉 刊期: 2005- 01
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毒蕈碱型M5受体亚型及生物学特性
M5是后一个被克隆出的乙酰胆碱毒蕈碱型受体亚型,具有G蛋白偶联受体家族的基本结构特征,其信号转导方式既可以与G蛋白偶联,激活多种效应酶(腺苷酸环化酶、磷脂酶C、磷脂酶A2)产生相应的生物学效应,又可作用于离子通道来调节细胞间的信号传递.M5生理作用主要与调节中枢NO的生成和DA的释放有关,可能为药物滥用成瘾、DA系统功能障碍性疾病、阿尔采末病、脑缺血等的药物治疗提供一个新靶标.......
作者:王丽韫;郑建全;阮金秀;刘克良 刊期: 2005- 01
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蛇毒解离素的结构特征及其与生物学活性的关系
目前已从蛇毒中分离出80余种解离素多肽,根据其结构及来源可分为五大类,即短链、中链、长链解离素、金属蛋白酶P-Ⅲ的类解离素区释放的解离素以及二聚体解离素.不同解离素的分子结构共同点包括RGD活性中心、半胱氨酸残基配对形成的二硫键、RGD三肽的C-端和N-端的氨基酸序列以及解离素多肽分子的C-末端.这些结构决定了解离素的抑制血小板聚集、抑制细胞粘附以及血管形成等生物学活性.......
作者:徐伟;李志琴;吴少瑜;吴曙光 刊期: 2005- 01
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新的抗肝癌分子靶及相关药物研究
目前临床上有效的抗肝癌药物很少,普遍存在着疗效差、毒性大、易产生耐药性等问题,发现新的肝癌分子靶,并以此发展高效低毒的抗肝癌药物是解决问题的关键之一.相关研究表明启动子甲基化、肝细胞生长因子及其受体、血管内皮生长因子及其受体、环氧化酶-2可能是抗肝癌药物有效的分子靶,相应的配体化合物已展示了潜在的应用前景.此外三氧化二砷等其他类型的化合物也显示了一定的抗肝癌疗效.......
作者:胡琼莹;蒋建东 刊期: 2005- 01
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心肌细胞钙火花
心肌细胞钙火花是肌浆网上一个或几个成簇状分布的RyR所产生的局部钙释放,可通过单个L-型钙通道开放所触发或自发发放.钙火花呈随机发放,出现在Z线附近,其动力学特征受多种因素的调节.此外,T-型钙电流、Na+/Ca2+交换、ICa(TTX)和IP3等也是钙火花触发的来源.......
作者:张广钦;程和平 刊期: 2005- 01
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血管紧张素转化酶抑制药和阿司匹林联合用药的相互作用
血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)和阿司匹林(Asp)广泛联合应用于治疗心血管疾病,但有关两药联合应用时的相互作用引起争论,使联合用药的安全性存在疑问,但也有研究反驳了Asp会削弱ACEI有益作用的论点,支持在ACEI治疗心血管疾病中应用Asp的安全性.本文综述了ACEI和Asp在高血压、急性心肌梗死、充血性心力衰竭应用中的相互作用,提示对两药的相互作用应予以特别关注.......
作者:吕雄文;李俊 刊期: 2005- 01
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重组人酸性成纤维生长因子对离体小鼠胸主动脉的弱缩血管作用及其机制
成纤维细胞生长因子(Fibroblastgrowthfactors,FGFs)是一类广泛地促进来源于中胚层及神经外胚层细胞增殖的活性物质,近年来对其非促分裂效应不断受到广泛关注,特别是对血管张力的调节作用得到了人们的关注.......
作者:庄岚;李校堃;许华;黄亚东;沈兵;刘建军;叶春玲 刊期: 2005- 01
动态资讯
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- 17 蛇毒解离素的结构特征及其与生物学活性的关系
- 18 肿瘤细胞的进行性增殖和Bip/GRP78的合成
- 19 他汀的药物基因组学研究进展
- 20 五味子乙素抗顺铂所致HK-2凋亡及其机制的研究